 |
|
 |
| |
1 - 10: Nyeste GMP
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Specifikationer
(GMP > GMP-ordbog)
|
|
Specifikationer indeholder en detaljeret beskrivelse af de krav, der skal opfyldes af de produkter eller materialer, som anvendes under, eller som er et resultat af fremstillingen....
|
|
|
|
|
|
Validering
(GMP > GMP-ordbog)
|
|
En validering er en efterprøvning i overensstemmelse med principperne for god fremstillingspraksis af, at enhver procedure, proces eller aktivitet og ethvert udstyr, materiale eller system rent faktisk fører til de forventede resultater...
|
|
|
|
|
|
Kvalitetskontrol
(GMP > GMP-ordbog)
|
|
En kvalitetskontrol er den del af god fremstillingspraksis, som omfatter prøveudtagning, specifikationer, og afprøvning, samt instruktioner i forbindelse med organisation, dokumentation og frigivelsesprocedurer....
|
|
|
|
|
|
Hvad er GMP?
(GMP > FAQ GMP)
|
|
GMP betyder Good Manufacturing Practice, hvilket oversæt betyder god fremstillingspraksis. Retningslinierne for GMP udvikles hele tiden. Derfor ser man ofte betegnelsen cGMP, der betyder "current Good Manufacturing Practice", altså de i...
|
|
|
|
|
|
SAT (Site Acceptance Test)
(GMP > GMP-ordbog)
|
|
En SAT er en test der fortages når udstyret er blevet pladsen på sin plads på byggepladsen....
|
|
|
|
|
|
FAT (Factory Acceptance Test)
(GMP > GMP-ordbog)
|
|
En FAT er en test der bliver fortaget på fabrikken hvor udstyret laves, før udstyret bliver sendt ud til pladsen. ...
|
|
|
|
|
|
Ikke kritisk komponent
(GMP > GMP-ordbog)
|
|
En komponent i et system hvorfunktionen, kontakten, datastyring eller overvågning, alarm eller fejlfunktion ikke har direkte indflydelse på produktets kvalitet ...
|
|
|
|
|
|
Kritisk komponent
(GMP > GMP-ordbog)
|
|
En komponent i et system hvor funktionen, kontakten, datastyring eller overvågning, alarm eller fejlfunktion har direkte indflydelse på produktets kvalitet ...
|
|
|
|
|
|
PQ (Performance-kvalifikation) (Proceskvalificering)
(GMP > GMP-ordbog)
|
|
Under PQ verificeres det, at kravene i brugerkravsspecifikationen er opfyldt og, at systemet er i stand til at fungere korrekt. (dvs. f.eks. om renhedskrav er overholdt o.s.v.)
...
|
|
|
|
|
|
OQ (Operations-kvalificering)
(GMP > GMP-ordbog)
|
|
Under OQ bekræftes det, at det automatiserede system / udstyr fungere korrekt i hele dets specificerede virkeområde.
Her laves bla. testplaner.
...
|
|
Procesventilation er et ventilationsprincip hvor man forsøger at udsugning forurenet luft ved den proces, som laver forureningen. Procesventilationen skal hindre forureninger i at trænge ud til andre områder, end lige omkring proce...
Hvis du har du materiale til katagorien "GMP" så indsend det til os. Hovedkategori: GMP